В Псковской области диализные больные, живущие на искусственной почке, обратились в газету "КурьерЪ. Псков-Великие Луки", где 22 декабря была опубликована статья "Инвалиды в Пскове снова за бортом?". Больные сообщили, что им вместо необходимых импортных препаратов выписывают отечественные, которые зачастую им не подходят. Об этом Каспаров.Ru сообщил 24 декабря псковский правозащитник Венедикт Достовалов.
По утверждению инвалидов, они должны постоянно принимать сердечные препараты и лекарства для печени. Врачи вынуждены выписывать больным российские препараты, так как в регионе действует программа Дополнительного лекарственного обеспечения, которая предусматривает замену импортных лекарств на отечественные. Сорок инвалидов отделения гемодиализа вынуждены принимать вместо качественных сердечных средств их аналоги со значительно худшим лечебным эффектом.
Предлагаемые препараты для печени, заявляют больные, вообще им не подходят и те, кому могут помогать родные, вынуждены покупать нужные лекарства на свои деньги.
Отметим, что к концу 2009 года ограничений на получение импортных препаратов стало еще больше. Это связано с тем, что 22 октября 2009 года Росздравнадзор направил в регионы письмо об импортозамещении в рамках госзакупок лекарств, указав при этом, что объем преференции на отечественные препараты необходимо довести до 30 процентов.
